La aspirina es el fármaco más usado en el mundo, se fabricó en 1897 por primera vez y desde entonces se ha utilizado para muchas cosas, como el control del dolor o la prevención de infartos o enfermedades cardiovasculares. De hecho, en Estados Unidos, 1 de cada 3 adultos (unos 50.000.000 de estadounidenses) toma aspirina diariamente para prevenir las enfermedades cardiovasculares.

El mecanismo en ese sentido es sencillo, la aspirina inhibe la producción de tromboxano por las plaquetas. Una sustancia que facilita que se agregen y formen placas que son las responsables de infartos y las anginas.

El problema es que la aspirina tampoco está libre de efectos secundarios, el más importante, el sangrado estomacal, y las dosis que se aplican para prevenir las enfermedades cardiovasculares son muy superiores a las realmente necesarias. Por eso, como en todo hay que consultar al médico antes de empezar a tomarlo aunque sea sin receta.

Un estudio de Dr. Charles L. Campbell de la Universidad de Kentucky para la revista JAMA del que hoy se hace eco El Mundo, asegura que con sólo 30 mg diarios son suficientes para inhibir la formación del tromboxano y una cantidad mayor no produce un efecto mejor y además causa con frecuencia sangrado gastrointestinal.

En EEUU el 60% de los pacientes recibe dosis de 81 mg y un 35% de 325 mg, ambas claramente superiores a lo necesitado. El 5% restante recibe dosis todavía más elevadas.

Cualquier cantidad de aspirina aumenta el riesgo de sangrado digestivo respecto a los pacientes que no toman este medicamento. No obstante, tomar 75 mg al día duplica el riesgo de sangrado digestivo mientras que tomar 300 mg llega a cuadriplicar las posibilidades de tener una hemorragia, sin que se incremente su capacidad de prevenir un infarto de miocardio.

En resumen:

A más cantidad de aspirina mayor probabilidad de sangrado gastrointestinal pero la misma de tener un infarto.

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